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1月26日，美国食药监局（FDA）于官网宣布，暂停阿斯利康长效中和抗体Evusheld的紧急使用授权（EUA）。数据显示，Evusheld不太可能对某些 SARS-CoV-2 变体有效，而这些变种预计将导致美国目前90%以上的感染。
此前，Evusheld曾于2021年12月获EUA，用于新冠病毒的暴露前预防。
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FDA暂停阿斯利康长效中和抗体紧急使用授权_当前速读
2023-05-16 14:46:59
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